Еще один Смайлик которому нужна помощь. У Кости чуть более легкая форма СМА 2 типа, но и она значительно повлияла на здоровье ребенка. Косте 11 лет, и сейчас у него тяжелый S-образный нейромышечный сколиоз с дугой в грудном отделе, превышающей 100 градусов.
Косте необходима операция на позвоночнике. Сейчас сколиоз настолько сильный, что корсет не помогает, у ребенка постоянно болит спина, сдавлены легкие и другие внутренние органы, сердце развернулось по часовой стрелке. Возрастает опасность дыхательной и сердечной недостаточности. Костя испытывает постоянный боли.
Письмо мамы:
Костя родился здоровым малышом, но в 6 месяцев он ослаб, пропала опора на ножки… Так мы узнали о СМА 2 типа (Спинальной мышечной атрофии). Это тяжелое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы. Диагноз был подтвержден, когда сыночку был 1 годик. Горю не было предела, т.к. ребенок слабел. Он никогда не ходил и даже не ползал.
Костя рос очень умным, любознательным и много читал. Хорошо хоть, что, у сына 2 тип СМА и он не прикован к постели, как 1 тип. Костя мечтал бегать, его ногами стала коляска. Сын очень любит и ценит жизнь, ведь счастье - это состояние души, а не тела… Если бы не боль, мешающая жить…
Сын 6 лет носил жесткий Функционально-корригирующий корсет. Мы пытались сдержать сколиоз, немного исправить его. Косте было тяжело, особенно когда корсет оставлял кровавые мозоли, но все таки помогал сидеть ровнее. Сейчас корсет уже не помогает.
Мой сын нуждается в дорогостоящей операции на позвоночнике с установлением титановой конструкции, которая поможет исправить сколиоз, освободить внутренние органы и будет удерживать тело Кости изнутри. Ему будет легче дышать и он сможет вести более активный и комфортный образ жизни.
Доктор объяснил, что операция необходима, и нужно ее планировать как можно раньше. Костя мечтает жить без постоянной боли!
Помогите, пожалуйста, осуществить его мечту!
https://artemkafond.ru/need-help/banartsev-kostya
#фондартемка
